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1. 재무제표 승인
제 13기 (단위 : 백만원)
-자산총계 57,047 매출액 17,942
부채총계 2,114
자본금 36,241
*회계감사인 감사의견 적정

((뉴로테크에서 뇌졸중과 뇌척수손상, 심근경색 치료제로 개발중인 'Neu2000'의 기전을 이화여자대학교 정준모 교수 연구팀이 규명했다.

19일 뉴로테크와 이화여대 생명과학부 정준모 교수 연구팀에 따르면 뉴로테크에서 뇌졸중과 뇌척수손상 심근경색 등의 치료제로 개발중인 'Neu2000'이 신경세포사멸과 통증전달에 중요한 역할을 하는 NMDA 글루타메이트 수용체를 억제하는 기전을 규명했다.

이번 연구내용은 신경화학저널(Journal of Neurochemistry) 인터넷판에 발표, 소개됐다.

정준모 교수 연구팀은 Neu2000이 NMDA 수용체의 탈활성(脫活性) 촉진과 비활성(非活性)상태의 안정화 작용으로 NMDA 수용체를 억제한다는 것을 밝혔으며 Neu2000이 NMDA 수용체의 서브유닛인 NR2B에 특이적으로 작용해 이온통로를 조절한다는 것을 전기생리학적 방법으로 규명했다.

연구책임자인 정준모 교수는 "글로벌 제약회사들이 NMDA 길항제를 발굴해 뇌졸중과 뇌손상 만성통증의 치료제로 개발하려고 임상을 진행했지만 NMDA 길항제 자체의 신경계 부작용으로 약물개발에 어려움을 겪고 있는 실정"이라며 "그러나 이번 연구결과 NR2B에 선택적으로 작용하며 저친화성 NMDA 길항제인 Neu2000과 같은 길항제들은 부작용이 적은 것으로 나타나 약물개발에 유리하다"고 강조했다.

뉴로테크 중앙연구소 부소장인 조성익 박사도 "미국 FDA의 가이드라인에 따라 CRO를 통해 실시한 NMDA 길항제 안전성검증 실험에서 약효용량보다 20배 높은 양을 투여해도 Neu2000의 신경계 부작용은 없었다"고 전했다.

뉴로테크에서 블록버스터 약물로 개발하고 있는 Neu2000은 미국에서 임상 1 상을 완료했으며, 현재 뇌졸중, 심근경색, 화상 환자를 대상으로 임상 2 상을 준비하고 있다.

당시 미국에서 진행된 'Neu2000' 임상1상에서도 안전성이 충분히 입증됐으며 심장마비(Cardiac arrest)와 혈전색전증(thromboembolism)의 효능으로 미국 특허 등록을 받은 상태다. ))
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