창사이래 최대실적을 달성하고, 매출과 영익, 순이익등이 

매분기 크게 갱신해 나가는 기염을 토하고 있다.

거기다 MRI조영제의 다국적 수출은 2건의 계약으로 570억의 계약을 이룩해낸

 중소제약사에서는 거둘수없는 국제적 계약이다.

그리고 까다롭기로 소문난 일본에 위궤양치료제의 대대적 성공적 진입,

PPC주사까지 퇴출되면서 모든 비만치료제가 퇴출되면서

갑자기 시장을 독점할 위치에 서게된 최상, 최고의 비만치료제 시장에서 급부상한 "오를리스타트"가

바로 에스텍파마가 특허권을 가지고 있는 저력의 제품

국내시장만 천억, 세계시장 수조원시장의 핵심 글로벌 약으로 각광받는 이슈의 종목

향후의 불록버스터급을 훨 넘어 글로벌신약으로 확대.

이것만으로도 5만원이상가야하는 재료

현재 마약성 치료제가 퇴출되는 것이 1년뒤로 가장 각광받는

비마약성 치료제의 공동연구가 상용화가 다가오면서,

에스텍파마의 경우 이것이 실용화될때는 시장성의 빠른 확장성과

기하급수적인 이익을 고려하면 바이오관련주에서 100만원대의 제약주 등장도 기대해볼만 호재.

유전자를 활용한 치료제와 신약개발 분야를 선도하고 있는 시티아이바이오와

 에스텍파마와 공동으로 지난해 6월부터 개발에 착수한

‘비마약성 진통제 SCN9A 유전자 치료제’가

 본격 상용화를 앞두고 있다.

이는 최초의 ‘OliPass 인공유전자(사진)’ 상업화로 향후 많은 기업들과 이를 매개로 한

 유전자 치료제 공동개발로 연결될 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다.

비마약성 진통제는 진통 효능은 마약에 준할 정도로 매우 강력하나 부작용은 없는

신개념 진통제로 말기암 환자의 통증과 같이 심한 통증 제어나 관절염 등의 만성 통증을

 안전하게 제어하는데 적합하다. 이를 위한 시티아이바이오의 유전자 치료제 기반기술인

 OliPass 인공유전자의 성능이 기대 이상의 수준을 나타내고 있어

향후 유전자 치료제 신약개발에 적용될 경우 글로벌 표준으로까지 자리 잡을 수 있을 것으로 전망되고 있다.

 현재 유전자 치료제 분야의 글로벌 표준 인공유전자는 ‘siRNA’로 널리 알려졌지만

 세포투과성 부족과 대사에 취약하므로 유전자 치료제 개발로 적극적으로 이어지지 못하고 있다.

반면에 신약의 핵심요소인 OliPass 인공유전자는 세포투과성이 좋고 대사에

매우 강하므로 유전자 치료제 신약개발에 매우 적합하다.

 실제 OliPass 인공유전자가 활용되면서 세포 수준의 약효 확보가 보다 쉬워졌기 때문에

앞으로의 바이오를 이끌 차세대 주자의 핵.

이 제품이 이제까지와 다른 유전자를 이용한 획기적인 바이오의 치료의 신뢰성을 가진

 약의 뛰어난 효용성 때문에 기존 제약사들의 신약이나 바이오시밀러등에서 벗어나 모두를 석권하는 

새로운 치료제의 등장, 기존제품의 독특함과 성장성,그리고 그터대위에 Olipass유전자 신화

 바로 에스텍파마가 급부상하는 이유가 곧 다가온다